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『Ausbian進口胎牛血清』助力細胞分子生物學研究新發(fā)現(xiàn)

更新時間:2023-07-27  |  點擊率:548

近期,新發(fā)表的一篇研究論文“MTA1 localizes to the mitotic spindle apparatus and interacts with TPR in spindle assembly checkpoint regulation",揭示了MTA1在有絲分裂細胞中的亞細胞定位及其在癌細胞中SAC調(diào)節(jié)中的作用機制。

癌癥轉(zhuǎn)移相關(guān)抗原1 (MTA1)

MTA1最初被報道與大鼠乳腺腺癌細胞系的轉(zhuǎn)移相關(guān)。作為癌癥上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的有效誘導劑,MTA1與多種癌癥的轉(zhuǎn)移和進展密切相關(guān)。MTA1是核小體重塑和組蛋白去乙?;?NuRD)復合體的組成部分,通過該復合體參與染色質(zhì)重塑和dna依賴性轉(zhuǎn)錄抑制。

盡管MTA1主要存在于間期細胞的細胞核中,但近期的報道已經(jīng)發(fā)現(xiàn),正常細胞和癌細胞中都存在胞質(zhì)MTA1。細胞質(zhì)MTA1也與腫瘤惡性有關(guān)。

此外,已有研究揭示了MTA1在細胞周期中的動態(tài)和周期性分布模式。具體來說,細胞核MTA1在前期與染色體分離,在中期和后期細胞質(zhì)中保持無染色體,然后在末期重新進入細胞核。這種細胞質(zhì)MTA1在有絲分裂細胞中的排他性分布強烈表明細胞中除了染色質(zhì)修飾劑之外還有其他分子功能。

紡錘體組裝檢查點(SAC)

在真核細胞中,SAC通過延遲后期的開始,直到所有染色體都正確地附著在紡錘體上,從而確保準確的染色體分離。SAC的激活依賴于SAC組分的分層招募,如MAD1、MAD2和CENPF,以在著絲點產(chǎn)生催化平臺。紡錘體損傷后SAC異常失活可導致有絲分裂轉(zhuǎn)移、染色體分離異常、染色體不穩(wěn)定性(CIN),并最終導致腫瘤發(fā)生。

MTA1與SAC的關(guān)系

雖然MTA1不直接參與著絲點的形成,但它確實與幾個SAC調(diào)節(jié)因子相互作用,包括核孔復合物的易位啟動子區(qū)(TPR),已有的研究表明,MTA1抑制紡錘體微管損傷的癌細胞中SAC的激活,導致癌細胞有絲分裂停止缺陷和CIN的發(fā)生。

在該項研究中,研究人員進一步證明整個有絲分裂過程中,MTA1與TPR在有絲分裂紡錘體上共定位,并且,MTA1在紡錘體損傷誘導的SAC激活的響應(yīng)中被激活,其表達量上調(diào),但MTA1過表達反而抑制SAC激活并促進有絲分裂進程。

在SAC激活過程中觀察到MTA1- TPR相互作用的衰減,加上MTA1與MAD1/MAD2之間缺乏相互作用,以及TPR-MAD1/MAD2復合物在SAC激活中的重要性,提出了MTA1-TPR可能形成與TPR-MAD1/MAD2復合物不同的復合物的可能性。這也表明MTA1和MAD1/MAD2在TPR結(jié)合方面存在潛在的競爭關(guān)系,這需要進一步的研究。

此外,與MTA1和TPR在間期細胞核包膜上的共定位類似,先前的報道也強調(diào)了MAD1和MAD2在間期與TPR在核包膜上的共定位??傊?,該研究的數(shù)據(jù)為MTA1在癌癥SAC調(diào)節(jié)中的亞細胞定位和分子功能提供了新的見解。

癌癥研究是一個廣泛而復雜的領(lǐng)域,細胞培養(yǎng)在癌癥研究中起著重要的作用。細胞培養(yǎng)是將癌細胞或其他細胞類型在體外條件下生長和繁殖的過程。通過細胞培養(yǎng),研究人員可以深入了解癌細胞的生物學特性,研究癌癥的發(fā)病機制,測試新型抗癌藥物以及開發(fā)治療策略。

在細胞培養(yǎng)中,培養(yǎng)基是維持細胞生長和增殖的關(guān)鍵組分。通常,培養(yǎng)基由基本培養(yǎng)液和補充物組成。胎牛血清(Fetal Bovine Serum,F(xiàn)BS)是一種常用的培養(yǎng)基補充物,對于細胞生長和維持細胞健康十分重要。

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