支原體是一種大小在細菌和病毒之間、可自我復(fù)制的原核細胞。支原體寄生于人、動物、植物、昆蟲細胞,為寄生生活。支原體容易附著于細胞表面,與宿主細胞胞膜融合并交換成分。
支原體無論是對于科研或臨床用的培養(yǎng)細胞,還是對于工業(yè)上的生產(chǎn)細胞,都會產(chǎn)生嚴重的危害,例如導(dǎo)致細胞基因表達譜改變,但更多具體的改變并不清楚。
2020年《Scientific Report》期刊上發(fā)表一篇國外的研究,報道支原體感染乳腺上皮細胞會引發(fā)炎性基因上調(diào),導(dǎo)致細胞進入應(yīng)激狀態(tài)。
Zhao, W., Bendickson, L. & Nilsen-Hamilton, M. The Lipocalin2 Gene is Regulated in Mammary Epithelial Cells by NFκB and C/EBP In Response to Mycoplasma. Sci Rep 10, 7641 (2020).
摘要
細胞進入應(yīng)激狀態(tài)的標志是Lcn2基因表達升高,特別是在參與先天免疫反應(yīng)的細胞中,這其中即包括上皮細胞。Lcn2基因的產(chǎn)物,在人即是NGAL蛋白,它是有名的腎損傷血清標志物。NGAL可由各種組織的上皮細胞產(chǎn)生,這些組織包括腎、乳腺、子宮、肝臟、胃、小腸、結(jié)腸、肺臟等。以往在一些組織上觀察到,在病原菌入侵或出現(xiàn)應(yīng)激時,它的表達就會升高。
人類Lcn2 (NGAL)在血液和組織中,對許多應(yīng)激源(包括微生物感染和髓細胞和上皮細胞的LPS),均表現(xiàn)出表達升高。
研究人員將Lcn2的微生物激活劑擴展到了支原體,并描述了在小鼠乳腺上皮細胞(HC11)中,研究MALP-2調(diào)控Lcn2基因和支原體感染的機制。研究人員發(fā)現(xiàn):
不僅支原體污染能引發(fā)細胞內(nèi)的Lcn2基因表達升高,而且僅僅是向培養(yǎng)液中加入支原體膜上的一種成分——MALP-2脂肽,也能使細胞出現(xiàn)Lcn2的表達升高。
Lcn2啟動子激活在暴露于MALP-2之后仍保持升高,并且在支原體感染細胞中持續(xù)升高。無論是人還是小鼠Lcn2啟動子的激活都需要NFκB和C/EBP的激活。因此,Lcn2被支原體成分強烈而持久地激活,這些支原體成分刺激先天免疫反應(yīng),其基本調(diào)節(jié)機制與人類和小鼠基因相同。
實驗結(jié)果
研究人員發(fā)現(xiàn):
1、在Lcn2升高之前,被支原體感染的細胞還出現(xiàn)了TNFα、IL-6和IκBζ表達增加。已知TNFα、IL-6是促炎性因子,而IκBζ是炎性信號通路上的關(guān)鍵分子。
2、研究人員還揭示了Lcn2基因活化的機制,是需要轉(zhuǎn)錄因子NFκB和C/EBP的參與。
實驗方法
在檢測細胞是否被支原體污染時,該篇論文的研究人員,用到了PCR的方法。
由于不涉及定量分析,只做研究級別的定性分析,因此只用到了常規(guī)PCR。
當您的實驗中,也涉及到相關(guān)問題時,我們推薦使用MB Venor® Gem Classic(不含Taq酶),MB 的支原體常規(guī)PCR檢測試劑盒,內(nèi)控對照為獨立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程,且高特異性,僅一條陽性對照條帶,即可涵蓋所有可能感染細胞的支原體物種。操作簡單,易于觀察。靈敏度在線,若PCR反應(yīng)體系加入10μl樣本,支原體檢測限度為≤5或≤10CFU。不僅如此,該試劑盒適用范圍廣,歐洲藥典要求的26種支原體均可檢出,還可檢測出1種脲原體、7種無膽甾原體和85種支原體,與細菌和真核DNA無交叉反應(yīng)。
在進行對照組設(shè)置時,需要設(shè)置“支原體祛除組",研究人員選擇用細胞用支原體祛除試劑,對細胞進行處理。
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總結(jié)
該研究很好地詮釋了支原體污染細胞后,會使細胞進入應(yīng)激狀態(tài),使炎性基因上調(diào),從而影響整個細胞基因表達譜的改變。盡管是該研究是以乳腺上皮細胞為模型,但對其他上皮細胞乃至其他類型細胞,都具有借鑒意義。
因此應(yīng)在平時的實驗和生產(chǎn)中,注意支原體的預(yù)防和監(jiān)測,防止對實驗和生產(chǎn)造成不良影響。
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