近幾年,干細(xì)胞研究受到廣泛關(guān)注。
干細(xì)胞在生命科學(xué)的領(lǐng)域,
都有著廣闊的應(yīng)用前景。
今天就來盤點最近的研究進展。
Cancer Research
乳腺癌干細(xì)胞調(diào)控進展
該項研究鑒定到了一種名為Rab13的GTP 酶,乳腺癌干細(xì)胞中的調(diào)控作用:
Rab13在乳腺癌癥干細(xì)胞 CSC (BCSC) 中高度表達(dá)。Rab13使腫瘤細(xì)胞與腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞和癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞相互作用,從而建立支持性 BCSC 生態(tài)位。
而Rab13缺失則可以抑制兩類受體(CXCR1/2)的運輸,使得它們不能定位于細(xì)胞膜上,從而不能響應(yīng)微環(huán)境中IL-8的刺激,進而打斷腫瘤和微環(huán)境細(xì)胞的“互作",干擾微環(huán)境細(xì)胞的可塑性。對開發(fā)破壞 BCSC 生態(tài)位的治療策略具有重要意義。
論文標(biāo)題:
Functional, metabolic and transcriptional maturation of human pancreatic islets derived from stem cells
Nat Biotechnol
首ci利用干細(xì)胞分化出功能*的胰腺β細(xì)胞
研究人員優(yōu)化了由干細(xì)胞產(chǎn)生的胰腺β細(xì)胞的功能。他們首ci證實了干細(xì)胞能夠形成在結(jié)構(gòu)和功能上都非常接近正常胰島β細(xì)胞的細(xì)胞。
研究人員對干細(xì)胞衍生胰島 (SC-islets)成熟度的全面評估突出了它們的高級功能,并支持它們在進一步了解和對抗糖尿病方面的應(yīng)用。
論文標(biāo)題:
Functional, metabolic and transcriptional maturation of human pancreatic islets derived from stem cells
Nat Communication
間充質(zhì)干細(xì)胞能增強調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的免疫抑制潛能
調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 (Tregs) 是維持外周耐受性的淋巴細(xì)胞亞群,而間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 是多能非造血祖細(xì)胞。
盡管來自不同的來源,Tregs 和 MSCs 共享已在臨床試驗中測試的免疫調(diào)節(jié)特性。研究人員展示了與同種異體 MSCs 的直接和間接接觸如何提高 Tregs 積累免疫抑制性腺苷和抑制常規(guī) T 細(xì)胞增殖的潛力,使其成為更有效的治療工具。
論文標(biāo)題:
Mesenchymal stem cells transfer mitochondria to allogeneic Tregs in an HLA-dependent manner improving their immunosuppressive activity
Nature
通過化學(xué)方法實現(xiàn)人類體細(xì)胞向多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)化
研究人員通過創(chuàng)造一種中間可塑性狀態(tài),來證明人類體細(xì)胞化學(xué)重編程,變?yōu)槿祟惢瘜W(xué)誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞是可行的,并且,這些干細(xì)胞表現(xiàn)出胚胎干細(xì)胞的關(guān)鍵特征。
該研究中的化學(xué)方法為人類多能干細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)中的產(chǎn)生和應(yīng)用提供了一個平臺。這項研究為開發(fā)使用明確定義的化學(xué)物質(zhì)來改變?nèi)祟惣?xì)胞命運的再生治療策略奠定了基礎(chǔ)。
論文標(biāo)題:
Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells
Science
科學(xué)家用干細(xì)胞誘導(dǎo)出生殖細(xì)胞,并產(chǎn)生健康可育后代
日本科學(xué)家研究表明,從大鼠的多能干細(xì)胞 (PSC)中誘導(dǎo)功能性原始生殖細(xì)胞樣細(xì)胞 (PGCLC)。
當(dāng)將大鼠 PGCLC 移植到無生殖系大鼠的曲細(xì)精管中時,會產(chǎn)生功能性精子細(xì)胞 - 即能夠產(chǎn)生可存活后代的精子細(xì)胞。
論文標(biāo)題:
Functional primordial germ cell–like cells from pluripotent stem cells in rats
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