幾乎每個(gè)生物體都擁有一系列共生微生物-一個(gè)微生物組?，F(xiàn)在已經(jīng)認(rèn)識(shí)到，微生物群是包括人類在內(nèi)的所有動(dòng)物健康的主要驅(qū)動(dòng)力，并且這些共生系統(tǒng)通常表現(xiàn)出強(qiáng)烈的日常節(jié)律。

 

夏威夷大學(xué)馬諾阿分校的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究表明，在與夏威夷短尾烏賊Euprymna sco和發(fā)光細(xì)菌費(fèi)氏弧菌之間的互利關(guān)系中，這種免疫蛋白被稱為“巨噬細(xì)胞遷移抑制因子”或“ MIF”，這是日常節(jié)奏的大師。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上，可能為影響人類微生物組節(jié)律的因素提供重要線索，因?yàn)樵诓溉閯?dòng)物共生組織中也大量發(fā)現(xiàn)了MIF蛋白。

為了生存，夜間的夏威夷短尾烏賊依靠V. fischeri，這使其能夠模仿海洋表面的月光，并在覓食時(shí)欺騙和尚海豹和其他捕食者。共生細(xì)菌也需要營(yíng)養(yǎng)，尤其是在晚上，當(dāng)它們數(shù)量眾多并且魷魚(yú)的偽裝需要它們的光時(shí)。

該研究小組由埃里克·科赫(Eric Koch)領(lǐng)導(dǎo)，在研究之時(shí)，他是UH馬諾阿海洋與地球科學(xué)技術(shù)學(xué)院(SOEST)太平洋生物科學(xué)研究中心(PBRC)的研究生， MIF是控制稱為血細(xì)胞的專門免疫細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的一種方法，該細(xì)胞為細(xì)菌提供了幾丁質(zhì)。

到了晚上，當(dāng)研究小組發(fā)現(xiàn)魷魚(yú)的輕器官中的MIF較低時(shí)，血細(xì)胞被允許進(jìn)入細(xì)菌所居住的區(qū)域，甲殼質(zhì)被遞送。白天，MIF很高，這會(huì)抑制血細(xì)胞進(jìn)入共生組織并在錯(cuò)誤的時(shí)間傾倒它們的幾丁質(zhì)。

營(yíng)養(yǎng)素的這種循環(huán)對(duì)與共生系統(tǒng)有關(guān)的所有其他節(jié)律都有連鎖反應(yīng)-可能影響整體健康，發(fā)育或繁殖。

近三十年來(lái)，PBRC的Margaret McFall-Ngai和Edward Ruby教授一直使用魷魚(yú)-細(xì)菌共生系統(tǒng)來(lái)表征動(dòng)物微生物組。

McFall-Ngai說(shuō)：“自1996年以來(lái)，我們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到魷魚(yú)-弧菌共生的日常節(jié)律，但如何控制節(jié)律尚不清楚。”“這項(xiàng)研究使整個(gè)過(guò)程成為焦點(diǎn)，使我們能夠了解節(jié)奏在動(dòng)物中的運(yùn)作方式和成熟方式。”

這些發(fā)現(xiàn)可以為理解微生物群落在其他生物體和環(huán)境中的功能鋪平道路。

來(lái)源：生物幫

 

qPCR法介紹：

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，簡(jiǎn)稱qPCR。

優(yōu)點(diǎn)：①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

②時(shí)間短，2-3小時(shí)出結(jié)果。

③檢測(cè)結(jié)果可定量。

④操作簡(jiǎn)便。

缺點(diǎn)：①對(duì)于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。（可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗(yàn)證）

②不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同），需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。